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省藥品監(jiān)管局貫徹落實黨中央、省委關于藥品監(jiān)督管理工作的方針政策和決策部署,在履行職責過程中堅持和加強黨對藥品監(jiān)督管理工作的集中統一領導。主要職責是:
(一)負責藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。組織起草地方性法規(guī)、規(guī)章草案,擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃,并監(jiān)督實施;組織實施鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
(二)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。監(jiān)督實施國家藥典等藥品、醫(yī)療器械、化妝品標準,監(jiān)督實施分類管理制度。配合實施國家基本藥物制度。
(三)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品的注冊管理。按規(guī)定監(jiān)督實施注冊管理制度,嚴格注冊審評審批,完善審評審批服務便利化措施并組織實施。
(四)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量管理。依職責監(jiān)督實施生產質量管理規(guī)范。依職責監(jiān)督指導實施經營、使用質量管理規(guī)范。
(五)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應的監(jiān)測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應急管理工作。
(六)按規(guī)定負責執(zhí)業(yè)藥師注冊、管理相關工作。
(七)負責組織實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。依職責查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊、生產、經營等環(huán)節(jié)的違法行為。
(八)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理領域對外交流與合作。
(九)負責指導市(州)、縣(市、區(qū))藥品監(jiān)督管理部門工作。
(十)結合部門職責,做好軍民融合、扶貧開發(fā)等相關工作;加大科技投入,提高科技創(chuàng)新能力,為推進創(chuàng)新驅動發(fā)展提供保障;負責本部門、本行業(yè)領域的安全生產和消防安全工作;按規(guī)定做好大數據發(fā)展應用和政務數據資源管理相關工作,依法促進部門政務數據資源規(guī)范管理、共享和開放。
(十一)完成省委、省政府和國家藥品監(jiān)督管理局、省市場監(jiān)管局交辦的其他任務。
職務: 貴州省藥品監(jiān)督管理局局長
籍貫: 正處長級
電話:數據未錄入
咨詢電話:0851-86986888 投訴電話:0851-86987111 政務服務熱線:0851-12345
辦公地址:貴陽市南明區(qū)遵義路65號
官方網址:點擊進入網上辦事大廳
工作時間:周一至周五 上午:9:00至12:00 下午:13:00至17:00 法定節(jié)假日不對外辦理業(yè)務
貴州省藥品監(jiān)督管理局各處室政務服務咨詢電話,貴州省藥品監(jiān)督管理局辦公室電話:86829711,負責機關日常運轉,承擔信息、安全、保密、信訪、政務公開、信息化、新聞宣傳等工作;組織起草綜合性文稿和重要會議文件; 承擔對外交流與合作有關工作;按規(guī)定承擔藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面事故的應急處理和調查處理工作;承擔軍民融合、扶貧開發(fā)等相關工作;承擔大數據發(fā)展應用和政務數據資源管理相關工作。
藥品事關每個人的生命安全。作為我國藥品管理領域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經多次修訂。然而,距離2001年的最后一次大修已過去16年,目前藥品管理法的執(zhí)行情
為保障藥品審評科學公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術指導原則、技術標準以及參與藥品注冊審評決策中的重要作用,國家食品藥品
7月25日,CFDA通過官網發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見,時間為一個月。下面是小編整理的藥品注冊管理辦法修訂稿(2017年),歡迎大家閱讀!藥品注冊管理辦法(修訂
近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行。 規(guī)范醫(yī)療器械通用名稱命名對于準確識別、正確使用醫(yī)療器
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