國務院取消了醫(yī)藥電商A證的審批，意味著國家在準入機制上的放開，并且提高了企業(yè)進入醫(yī)藥電商的效率。那么是不是以后獲批A證的企業(yè)會如雨后春筍般冒出來呢？恐怕事情沒有想象那么美好。取消審批并不意味著降低對企業(yè)的要求，只是從前置審批轉為備案監(jiān)察。
新出臺的文件中就提到，雖然取消了A證的審批，但是食品藥品監(jiān)督管理部位要求強化“藥品生產企業(yè)許可”、“藥品批發(fā)企業(yè)許可”等許可證的監(jiān)管，并要求建立網上售藥監(jiān)測機制，加強藥品的監(jiān)察。這就意味著，雖然審批是取消了，但是監(jiān)察更加嚴格了。
互聯網藥品交易服務審批資質已經取消了？是審批取消了，不再頒發(fā)了，還是徹底取消這個“資質”
據我所知，這個資質沒有取消吧，仍在嚴格運用當中，只是以后不再頒發(fā)了，或是以后的新的增加企業(yè)特別嚴格。
互聯網藥品交易資質包括２證：
１、食品藥品交易許可證；
２、食品藥品信息發(fā)布許可證；
這２證是必需的。其它的還包括諸如：
網站ＩＣＰ備案，工商備案、公安網監(jiān)備案、經營性備案、廣監(jiān)局申批備案、衛(wèi)生許可證等等；
其實，就是２證最難搞了，如果有這２證，那就這家企業(yè)坐著就賺錢，現在外包的就是靠有這２證，所以，你說這２證取消，我認為不可能，２證變一證也許是可能的。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2018年3月1日開始實施《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，
辦法中規(guī)定，在中國境內從事醫(yī)療器械網絡銷售、提供醫(yī)療器械網絡交易服務的企業(yè)，應當遵守本辦法在當地食品藥品監(jiān)督管理部門審查機關進行《醫(yī)療器械網絡經營備案》申報，符合要求的企業(yè)給予“醫(yī)療器械網絡經營備案憑證”，并自發(fā)放憑證后3個月內進行現場檢查，現場檢查通過的企業(yè)，可以合法進行醫(yī)療器械網絡經營，現場檢查不通過的企業(yè)，收回“醫(yī)療器械網絡經營備案憑證”并根據企業(yè)驗收情況進行處理，官網公示或者相應的處罰。
《醫(yī)療器械網絡經營備案》前身：原名“互聯網藥品交易許可證”（分為A、B、C三類），2017年取消審批后改為備案制，分為“醫(yī)療器網絡經營備案”和“藥品網絡經營備案”。
《醫(yī)療器械網絡經營備案》分為兩種：醫(yī)療器械生產經營企業(yè) 和 醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者。其中 ”醫(yī)療器械生產經營企業(yè)“又分為兩類：自建網站和入駐合法三方平臺。
其中“醫(yī)療器械生產經營企業(yè)”申報“醫(yī)療器械網絡經營備案”則需要填“醫(yī)療器械網絡銷售信息表”里面內容分為“自建類”和“入駐類”按照要求填寫完，準備齊備案的材料，就可以去當地食藥監(jiān)局受理窗口申報了！
具體的規(guī)章制度可以取國家食品藥品監(jiān)督管理官網查詢，或者去當地食藥監(jiān)局官網查詢
